lørdag 27. august 2011

Mer bruk av BPA

Lørdag 27.august markeres den norske MS-dagen. I sin høringsuttalelse vedrørende rettighetsfesting av BPA, skriver MS-forbundet følgende: ”Ved å rettighetsfeste denne ordningen sterkere, vil det bety forbedringer i ordningen med BPA. Vi ser at det er nødvendig å tilstå denne ordningen til de som har et omfattende behov for tjenester, og der hvor bistandsbehovet er så stort at det er hensiktsmessig å benytte BPA.” Fremskrittspartiet er helt enig i dette, og ønsker mer utstrakt bruk av Brukerstyrt personlig assistanse (BPA).

Dette er en form for tjenesteyting som ivaretar den enkeltes rett til å styre sin egen hverdag og sitt eget liv. I Trondheim har vi gjentatte ganger foreslått å øke bevilgningene til denne omsorgsformen, fordi vi ser at den gir større medbestemmelse og brukermedvirkning enn tradisjonelle omsorgsformer organisert av kommunens hjemmetjenester. Enkelt forklart gir BPA-ordningen mennesker med nedsatt funksjonsevne en mulighet, til å delta i hverdagen på lik linje med funksjonsfriske. Dette synes vi er verdifullt, og derfor vil FrP fortsette å kjempe for en rettighetsfesting av BPA. Den store forskjellen mellom kommunale tjenester og BPA organisert i for eksempel ULOBA, er at hver enkelt bruker får organisere sin egen hverdag, dersom man har en egen assistent. Dette gir et tilbud som i større grad er tilpasset hver enkelt, og som er mer fleksibelt enn kommunale hjemmetjenester. I sommer kom vi et langt steg videre i retning av rettighetsfesting, da også regjeringa ga signaler om at dette kan komme på plass i 2012. Og det er sannelig på tide at det skjer. La imidlertid én ting være krystallklart; FrP vil ikke la regjeringen få fred i denne saken, før lovfestet rett til BPA er på plass.

Elin Marie Andreassen
Fremskrittspartiet
2.kandidat

4 kommentarer:

  1. Det er ikke bare MS pasienter som trenger BPA, de gamle blir glemt som alltid. De blir sittende i sine hjem, ofte uten hjelp og fortviler over at de ikke får sykehjemsplasser eller aldersboliger. Dette er mennesker som tildels har opplevd krig og elendighet, som bydge oppe et land som lå i grus, og som nå skal bli behandlet slik. De har ingen stemme, de fleste kan ikke komme til valglokalene selv om de ville stemme, de er gamle og slitne, men får ikke den hjelpen de har rett på.

    Min beste venn døde av MS for noen år siden, så jeg vet hvordan denne sykdommen er. Han fikk bli hjemme til siste stund, han fikk hjemmesykepleier som kom og hjalp familien med stell og han fikk alle tenkelig hjelpemidler slik at hans liv var verdig til siste stund. Hvorfor kan ikke de gamle menneskene ha de samme rettigheter? MS pasienter har MS- forbundet som kjemper for dem, hvem kjemper for de gamle?

    SvarSlett
  2. Elin Marie Andreassen19:28 27. august 2011

    Hei Dagny!

    Takk for din kommentar. Dette innlegget var skrevet og sendt til avisen i anledning den norske ms-dagen som markeres i dag, derfor fokus på denne pasientgruppen i dette innlegget.

    Jeg er selvsagt helt enig med deg i at vi ikke skal glemme våre eldre, og de som du helt korrekt påpeker har bygd dette landet. Fremskrittspartiet prioriterer omsorg og pleie for våre eldre, og har gjentatte ganger foreslått å øke bemanningen både i sykehjem og hjemmetjenestene, i tillegg til å foreslå fritt brukervalg i eldreomsorgen. Vi har forelått, og vil fortsette å jobbe for lovfestet rett til sykehjemsplass, på samme måte som barn i dag har lovfestet rett til skoleplass. Dette burde være en selvfølge i Norge i dagens velferdssamfunnn.

    Jeg håper dette var litt oppklarende. Om ikke får du bare ta kontakt igjen.

    Med vennlig hilsen

    Elin Marie Andreassen

    SvarSlett
  3. Først: Det er veldig bra at FrP støtter en lovfestet rett til BPA. Det å gi folk muligheten til å ansvar for seg selv, blant annet ved å organisere egen assistanse, er viktig bidrag til likeverd og likestilling. All erfaring og forskning, og ikke minst sunn fornuft, tilsier at det er god samfunnsøkonomi og folkehelse i at folk tar egenansvar, har frihet og kontroll i livet sitt.

    Tips: Fordi om en person er funksjonshemmet så er det slett ikke sikkert denne personen er syk, eller har behov for pleie/omsorg. Mange ser BPA som praktisk service, en kompensasjon for funksjonsulikhet OG samfunnskapte hindringer. Hvis dere som politikere legger bort begrepet "bruker" så er det kanskje enklere å huske.. - For hvem er egentlig denne "brukern"? Folk er folk, vettu! ;-)

    SvarSlett
  4. Se supert intervju med en filmskaper om temaet BPA i TV2s Frokostsending i dag - http://webtv.tv2.no/webtv/?progId=546543&itemId=459563

    SvarSlett